Набір CanAg СА19-9 ІФА призначений для кількісного визначення пов'язаного з раком антигену СА19-9 у сироватці крові.
Раково-ембріональний антиген (РЕА) - це глікопротеїн, який вперше був знайдений у пацієнтів з раком товстої кишки та в епітеліальних пухлинах ендодермального походження (шлунково-кишкового тракту) Gold та Freedman (1). Молекула РЕА досить неоднорідна завдяки вмісту вуглеводів (50-60 %) та залежно від використовуваної процедури очищення. РЕА розчинний у перхлораатній кислоті і має молекулярну масу близько 175 000-200 000 Да (2). Іммунологічна та генетична характеристика РЕА виявила сімейство молекул, подібних до РЕА зі спільними антигенними детермінантами. Найбільш релевантна РЕА-подібна молекула - NCA (неспецифічний перехресно-реагуючий антиген), синтезується як нормальними, так і патологічними тканинами. Проблему перехресно-реагуючих молекул, подібних до РЕА, при аналізі можна подолати за допомогою моноклональних антитіл. CanAg РЕА ІФА заснований на двох мишачих моноклональних антитіл проти епітопів Gold IV та V (9, 4). РЕА виділяється з пухлинних клітин і є широко використовуваним серологічним маркером шлунково-кишкових карцином, раку легенів та молочної залози. Для колоректального раку добре встановлено клінічне використання тестування РЕА для моніторингу реакції на терапію та для документування прогресуючого захворювання (5, 6). РЕА також може бути присутнім при доброякісних запальних захворюваннях шлунково-кишкового тракту або при гепатобіарних захворюваннях. У цих спостереженнях необхідно підкреслити, що аналіз РЕА не повинен використовуватися як скринінговий тест на рак.
