ПРИЗНАЧЕННЯ
Набір CanAg ПСА ІФА призначений для кількісного визначення загального ПСА (простат-специфічний антиген) у сироватці крові.
РЕЗЮМЕ І ПОЯСНЕННЯ ТЕСТУ
ПСА - це одноланцюгова глікопротеїнова серинова протеаза 32 кДа хімотрипсину яка специфічно продукується секреторним епітелієм передміхурової залози (1). ПСА, як правило, виділяється в насінну рідину і відіграє функціональну роль у розщепленні білків насінних міхурців та розрідженні насінного згустку (2). Лише низький рівень ПСА зазвичай присутній у крові, а підвищення його концентрації в сироватці крові свідчить про патологію простати, включаючи доброякісну гіперплазію передміхурової залози та рак передміхурової залози. Визначення ПСА зараз широко застосовується для виявлення та лікування хворих на рак простати і розглядається як найкращий серологічний маркер раку передміхурової залози (3, 8). Показано, що ПСА утворює стійкі комплекси з різними антипротеазами, і домінуюча частина ПСА в сироватці пацієнта відбувається в комплексі з α1-антихімотрипсином (PSA-ACT) (4). Однак існують великі відмінності у співвідношенні між вільним ПСА та комплексом PSA-ACT між різними особами. Дослідження також показали, що частка доброякісного ПСА вища при доброякісному захворюванні простати порівняно з раком передміхурової залози (5). Антитіла в CanAg ПСА ІФА були ретельно оцінені і відібрані для отримання такої ж молярної реакції для вільного ПСА, що і для комплексу PSA-ACT (7). Таким чином, EIA CanAg ПСА ІФА дає справжнє «загальне» значення ПСА, незалежне від окремих варіацій вільного ПСА -комплексного ПСА.
